Hochleistungsdurchflusszytometer
Tisch-Durchflusszytometers für die Diagnostik.
Das Gerät soll zum Zweck der GMP-konformen Qualitätskontrolle für zellbasierte Therapeutika zum Einsatz kommen. Das Gerät muss komplett, gemäß Anhang 15 EU-GMP-Leitfaden durch den Hersteller qualifizierbar sein (IQ/OQ) und die FDA/CE/IVD Zulassung besitzen.
Deadline
Die Frist für den Eingang der Angebote war 2011-06-20.
Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2011-04-27.
Anbieter
Die folgenden Lieferanten werden in Vergabeentscheidungen oder anderen Beschaffungsunterlagen erwähnt:
Wer?
Wie?
Geschichte der Beschaffung
| Datum |
Dokument |
| 2011-04-27
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Auftragsbekanntmachung
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| 2011-08-09
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Bekanntmachung über vergebene Aufträge
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