Herstellung eines chimären Antikörpers
Leistungsgegenstand ist die GMP-konforme Herstellung einer Charge eines biopharmazeutischen Produktes, welches als IND / IMP („Investigational New Drug“/ „Investigational Medicinal Product“) für klinische Phase I bis III Studien in Deutschland und anderen Europäischen Ländern zugelassen werden kann.
Die Herstellung erfolgt für das Translationszentrum für Regenerative Medizin (TRM). Das Translationszentrum für Regenerative Medizin (TRM) befindet sich in Leipzig (Sachsen, Deutschland) und konzentriert sich auf die Entwicklung von neuen Wirkstoffen auf dem Gebiet der Zellbiologie und Immunologie.
Deadline
Die Frist für den Eingang der Angebote war 2014-07-11.
Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2014-05-27.
Wer?
Wie?
Wo?
Geschichte der Beschaffung
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Dokument |
2014-05-27
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Auftragsbekanntmachung
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