Automation Immunsuppressiva im LC MS/MS Verfahren

Medizinische Hochschule Hannover – Zentralapotheke

Für das Institut für Klinische Chemie der MHH suchen wir einen Partner zur Zusammenarbeit im Bereich der Immunsuppressiva.
Diese Zusammenarbeit im Bereich der Immunsuppressiva soll eine Diagnostik zur automatisierten Probenvorbereitung bis zur Bereitstellung von Probenextrakten nach Aufreinigung und einer anschließenden analytischen Messung (Automation und LC MS/MS) umfassen.
Bei der Verarbeitung der Proben wird ein hoher Grad an Automatisierung angestrebt.
Gegenstand der Ausschreibung ist ein Vollversorgungsvertrag für die Quantifizierung der Immunsuppressiva mit den Messgrößen (Everolimus, Cyclosporin A, Sirolimus, Tacrolimus) einer Probe eines Patienten aus antikoaguliertem Blut, i. d. R. nach Hämolyse durch Einfrieren. Die Messung erfolgt mit Tandem-Massenspektrometrie in Kombination mit Flüssigkeitschromatographie. Im Rahmen des Vertrages hat der Auftragnehmer für die Durchführung der Analysen alle erforderlichen Geräte, Reagenzien und sonstiges Zubehör zur Verfügung zu stellen. Die Abrechnung der Leistungen des Auftragnehmers erfolgt zu einem vereinbarten Preis je Probe (pay per use). Die Analyse selbst wird von Mitarbeitern der MHH durchgeführt, die vom Auftragnehmer entsprechend für Ihre Aufgaben zu schulen sind.
Im Wesentlichen sind folgende Basisparameter abzubilden:
— Optimale Versorgung aller klinischen Bereiche der MHH für die Immunsuppressiva,
— Testanforderung, automatisierter Messvorgang (inkl. Probenaufarbeitung) und Übertragung zum Laborinformationssystem,
— einheitliche Nutzeroberflächen und kompatible Datenformate für alle Systeme, Einbindung in die bestehende Datenverarbeitung des MHH LIS,
— manuelle und Barcode Eingabe muss möglich sein,
— automatische oder manuelle Sperrung von Messergebnissen bzw. Parametern bei nicht bestandener Qualitätskontrollmessung und Kalibrationsfehler.

Deadline

Die Frist für den Eingang der Angebote war 2015-04-02. Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2015-02-20.

Wer?

• Medizinische Hochschule Hannover – Zentralapotheke

Wie?

• Antineoplastische und immunmodulierende Mittel › Immunsuppressiva
• Erkennungs- und Analysegeräte › Analysegeräte

Wo?

• Niedersachsen › Hannover

Geschichte der Beschaffung

Datum	Dokument
2015-02-20	Auftragsbekanntmachung

Auftragsbekanntmachung (2015-02-20)
Objekt
Umfang der Beschaffung
Titel: Immunsuppressiva
Metadaten der Bekanntmachung
Originalsprache: Deutsch 🗣️
Dokumenttyp: Auftragsbekanntmachung
Art des Auftrags: Lieferungen
Verordnung: Europäische Union, mit GPA-Beteiligung
Gemeinsames Vokabular für öffentliche Aufträge (CPV)
Code: Immunsuppressiva 📦

Verfahren
Verfahrensart: Offenes Verfahren
Angebotsart: Angebot für alle Lose
Vergabekriterien
Wirtschaftlichstes Angebot

Öffentlicher Auftraggeber
Identität
Land: Deutschland 🇩🇪
Art des öffentlichen Auftraggebers: Einrichtung des öffentlichen Rechts
Name des öffentlichen Auftraggebers: Medizinische Hochschule Hannover – Zentralapotheke
Postanschrift: Carl-Neuberg-Str. 1
Postleitzahl: 30625
Postort: Hannover
Kontakt
Internetadresse: http://www.mh-hannover.de 🌏
E-Mail: lucan.willi@mh-hannover.de 📧
Telefon: +49 5115323134 📞
Fax: +49 511532163134 📠

Referenz
Daten
Absendedatum: 2015-02-20 📅
Einreichungsfrist: 2015-04-02 📅
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-25 📅
Kennungen
Bekanntmachungsnummer: 2015/S 039-066180
ABl. S-Ausgabe: 39
Zusätzliche Informationen

Hinweis zur Eignungsprüfung: Erreicht der Bieter nicht die geforderte Mindestpunktzahl von 85 von 195, wird der Bieter nicht berücksichtigt, auch wenn er beispielsweise auf anderen Gebieten besonders gute Leistungen enthält. Hinweise zu den Wertungsunterpunkten (Wertungskriterien: „fachliche Prüfung und Bewertung“): — Wartungszeit pro Tag (Anwender); — max. Wartungszeit pro Wartung (Anwender); — Wartungszeit pro Tag (Lieferant); — max. Wartungszeit pro Wartung (Lieferant); — Servicekonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium); — Störmeldungen; — Anlagenverfügbarkeit; — IT Schulungskonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium); — Migrationskonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium); — Logistik des Verbrauchsmaterials/Reagenzienmanagement ((Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium); — Analysengeräte Neugeräte; — Neugeräte und neuwertige Geräte; — neuwertige Geräte; — Eingabe von Proben aus Monovetten nicht vorhanden (Ausschlusskriterium); — Angabe zu den Probenträgern; — Konzept zu Barcodeverarbeitung (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium); — Reagenzien, Kontrollen Chargenreservierungen nicht erfüllt (Ausschlusskriterium); — Probenvorbereitung (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium); — tatsächliche Stabilität der Kalibration; — Gerinnselerkennung nicht vorhanden (Ausschlusskriterium); — Netzwerkprotokolle TCP/IP Nein (Ausschlusskriterium); — Netzwerkprotokolle DHCP; — Optional Netzwerkprotokolle HL7 (Health Level 7); — Software Online Anschluss Nein (Ausschlusskriterium); — tatsächliche Impräzision des Verhältnis; — Optional Nachoptimierung; — Analysendauer (durchführbare Analysen innerhalb 7Std.); — Jährlicher Energieverbrauch Best-Ergebnis. Betriebskosten für ein Gerät. Produktbeschreibungen (Mindestanforderung) Nein (Ausschlusskriterium). Optional Vertragsverlängerung. Optional Erhöhung Geräteanzahl. Geräte- Leistungsdaten nicht vorhanden (Ausschlusskriterium). Betriebsbereitschaft (Kaltstart). Betriebsbereitschaft (Warmstart). Betriebsbereitschaft (Stromunterbrechung < 3 min). Messbereiche. Everolimus Nein (Ausschlusskriterium). Cyclosporin A Nein (Ausschlusskriterium). Sirolimus Nein (Ausschlusskriterium). Tacrolimus Nein (Ausschlusskriterium). Optional zusätzliche Meßgrößen.

Zusätzliche Informationen

Hinweis zur Eignungsprüfung:

Erreicht der Bieter nicht die geforderte Mindestpunktzahl von 85 von 195, wird der Bieter nicht berücksichtigt, auch wenn er beispielsweise auf anderen Gebieten besonders gute Leistungen enthält.

Hinweise zu den Wertungsunterpunkten (Wertungskriterien: „fachliche Prüfung und Bewertung“):

— Wartungszeit pro Tag (Anwender);

— max. Wartungszeit pro Wartung (Anwender);

— Wartungszeit pro Tag (Lieferant);

— max. Wartungszeit pro Wartung (Lieferant);

— Servicekonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Störmeldungen;

— Anlagenverfügbarkeit;

— IT Schulungskonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Migrationskonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Logistik des Verbrauchsmaterials/Reagenzienmanagement ((Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Analysengeräte Neugeräte;

— Neugeräte und neuwertige Geräte;

— neuwertige Geräte;

— Eingabe von Proben aus Monovetten nicht vorhanden (Ausschlusskriterium);

— Angabe zu den Probenträgern;

— Konzept zu Barcodeverarbeitung (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Reagenzien, Kontrollen Chargenreservierungen nicht erfüllt (Ausschlusskriterium);

— Probenvorbereitung (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— tatsächliche Stabilität der Kalibration;

— Gerinnselerkennung nicht vorhanden (Ausschlusskriterium);

— Netzwerkprotokolle TCP/IP Nein (Ausschlusskriterium);

— Netzwerkprotokolle DHCP;

— Optional Netzwerkprotokolle HL7 (Health Level 7);

— Software Online Anschluss Nein (Ausschlusskriterium);

— tatsächliche Impräzision des Verhältnis;

— Optional Nachoptimierung;

— Analysendauer (durchführbare Analysen innerhalb 7Std.);

— Jährlicher Energieverbrauch Best-Ergebnis.

Betriebskosten für ein Gerät.

Produktbeschreibungen (Mindestanforderung) Nein (Ausschlusskriterium).

Optional Vertragsverlängerung.

Optional Erhöhung Geräteanzahl.

Geräte- Leistungsdaten nicht vorhanden (Ausschlusskriterium).

Betriebsbereitschaft (Kaltstart).

Betriebsbereitschaft (Warmstart).

Betriebsbereitschaft (Stromunterbrechung < 3 min).

Messbereiche.

Everolimus Nein (Ausschlusskriterium).

Cyclosporin A Nein (Ausschlusskriterium).

Sirolimus Nein (Ausschlusskriterium).

Tacrolimus Nein (Ausschlusskriterium).

Optional zusätzliche Meßgrößen.

Objekt
Umfang der Beschaffung
Kurze Beschreibung:

Für das Institut für Klinische Chemie der MHH suchen wir einen Partner zur Zusammenarbeit im Bereich der Immunsuppressiva.

Diese Zusammenarbeit im Bereich der Immunsuppressiva soll eine Diagnostik zur automatisierten Probenvorbereitung bis zur Bereitstellung von Probenextrakten nach Aufreinigung und einer anschließenden analytischen Messung (Automation und LC MS/MS) umfassen.

Bei der Verarbeitung der Proben wird ein hoher Grad an Automatisierung angestrebt.

Gegenstand der Ausschreibung ist ein Vollversorgungsvertrag für die Quantifizierung der Immunsuppressiva mit den Messgrößen (Everolimus, Cyclosporin A, Sirolimus, Tacrolimus) einer Probe eines Patienten aus antikoaguliertem Blut, i. d. R. nach Hämolyse durch Einfrieren. Die Messung erfolgt mit Tandem-Massenspektrometrie in Kombination mit Flüssigkeitschromatographie. Im Rahmen des Vertrages hat der Auftragnehmer für die Durchführung der Analysen alle erforderlichen Geräte, Reagenzien und sonstiges Zubehör zur Verfügung zu stellen. Die Abrechnung der Leistungen des Auftragnehmers erfolgt zu einem vereinbarten Preis je Probe (pay per use). Die Analyse selbst wird von Mitarbeitern der MHH durchgeführt, die vom Auftragnehmer entsprechend für Ihre Aufgaben zu schulen sind.

Im Wesentlichen sind folgende Basisparameter abzubilden:

— Optimale Versorgung aller klinischen Bereiche der MHH für die Immunsuppressiva,

— Testanforderung, automatisierter Messvorgang (inkl. Probenaufarbeitung) und Übertragung zum Laborinformationssystem,

— einheitliche Nutzeroberflächen und kompatible Datenformate für alle Systeme, Einbindung in die bestehende Datenverarbeitung des MHH LIS,

— manuelle und Barcode Eingabe muss möglich sein,

— automatische oder manuelle Sperrung von Messergebnissen bzw. Parametern bei nicht bestandener Qualitätskontrollmessung und Kalibrationsfehler.

Losnummer: 1
Bezeichnung des Loses: Los 1
Kurze Beschreibung:

Die angebotene Leistung erfolgt im Rahmen einer Überlassung mit einer Laufzeit von 60 Monaten, um Analysen aus antikoaguliertem Blut durchzuführen. Hierzu wird kein gesonderter Überlassungsvertrag geschlossen.

Gemessen werden sollen, je nach klinischen Erfordernissen: Everolimus, Cyclosporin A, Sirolimus, Tacrolimus.

Das Gesamtbieterkonzept ist zusätzlich in Form einer PowerPointPräsentation einzureichen.

Aufführungsfristen:

Installationsbeginn ab 9.11.2015;

Versorgungsbeginn ab 1.1.2016;

Funktions-und Prozessbeschreibung;

Abrechnung pay per use;

zur direkten Bestimmung der Massenkonzentration in EDTA-Blut von:

— Everolimus;

— Cyclosporin A;

— Sirolimus;

— Tacrolimus.

Alle Analyten müssen parallel innerhalb eines Analysenlaufes quantifiziert werden (Multi-Analyt-Methode).

Menge oder Umfang: Es wird davon ausgegangen, dass 69 000 Patientenproben pro Jahr gemessen werden. Davon werden zusätzlich ca. 15 % einer Wiederholungsmessung nach erneuter Aufarbeitung unterzogen. Das Angebot ist so zu gestalten, dass eine Abweichung von +/– 5 % für die MHH kostenneutral ist. Grundlage für die Ermittlung der Anzahl der Patientenproben bilden die Daten des Laborinformationssystems.
Zusätzliche Angaben zu den Losen:

Zu gewährleisten sind:— automatische Berechnung der Massenkonzentration in der Probe;— automatische Kalibrierung;— Überprüfung auf Gerinnsel und vollständige Probenaufnahme, vollautomatische Probenaufarbeitung und Reinigung nach der Probeneingabe im Automaten;— Ausdruck und Anzeige aller Werte mit Datum und Uhrzeit;— automatische Qualitätskontrolle;—Barcode-Leser.Art der Messung:— Messung per massenspektrometrischer Analytik nach flüssigkeitschromatographischer Trennung (LC MS/MS) in unverdünntem EDTA-Vollblut nach automatisierter Probenaufarbeitung.Eingabe von Proben aus:— Monovetten1;• 7,5 ml (Anteil an den Gesamtproben 1 %),• 2,7 ml (Anteil an den Gesamtproben 85 %),• 2,6 ml (Anteil an den Gesamtproben 4 %),• 1,2 ml (Anteil an den Gesamtproben 6 %),v 4,0 ml (Anteil an den Gesamtproben 3 %),• 3,5 ml (Anteil an den Gesamtproben 1 %).1 Definition von Probentypen:EDTA Monovette der Firma Sarstedt, Kabe und Becton DicksonEs ist ein Konzept vorzustellen, wie die Probengefäße geöffnet und nach der Bearbeitung für die Lagerung wieder verschlossen werden sollen. Die Maße der genannten Gefäße müssen auf dem Automaten definiert sein, so dass ohne vorherige Software-Umstellung, das automatische Einlesen des Barcodes von dem jeweiligen Gefäß möglich ist. Die Definierung und Löschung der Maße weiterer Gefäßtypen durch den Anwender ohne größeren zeitlichen Aufwand ist vorzusehen oder muss durch den Auftragnehmer bei Bedarf kostenlos durchführbar sein.

Zu gewährleisten sind:

— automatische Berechnung der Massenkonzentration in der Probe;

— automatische Kalibrierung;

— Überprüfung auf Gerinnsel und vollständige Probenaufnahme, vollautomatische Probenaufarbeitung und Reinigung nach der Probeneingabe im Automaten;

— Ausdruck und Anzeige aller Werte mit Datum und Uhrzeit;

— automatische Qualitätskontrolle;

—Barcode-Leser.

Art der Messung:

— Messung per massenspektrometrischer Analytik nach flüssigkeitschromatographischer Trennung (LC MS/MS) in unverdünntem EDTA-Vollblut nach automatisierter Probenaufarbeitung.

Eingabe von Proben aus:

— Monovetten1;

• 7,5 ml (Anteil an den Gesamtproben 1 %),

• 2,7 ml (Anteil an den Gesamtproben 85 %),

• 2,6 ml (Anteil an den Gesamtproben 4 %),

• 1,2 ml (Anteil an den Gesamtproben 6 %),

v 4,0 ml (Anteil an den Gesamtproben 3 %),

• 3,5 ml (Anteil an den Gesamtproben 1 %).

1 Definition von Probentypen:

EDTA Monovette der Firma Sarstedt, Kabe und Becton Dickson

Es ist ein Konzept vorzustellen, wie die Probengefäße geöffnet und nach der Bearbeitung für die Lagerung wieder verschlossen werden sollen. Die Maße der genannten Gefäße müssen auf dem Automaten definiert sein, so dass ohne vorherige Software-Umstellung, das automatische Einlesen des Barcodes von dem jeweiligen Gefäß möglich ist. Die Definierung und Löschung der Maße weiterer Gefäßtypen durch den Anwender ohne größeren zeitlichen Aufwand ist vorzusehen oder muss durch den Auftragnehmer bei Bedarf kostenlos durchführbar sein.

Beschreibung der Optionen:

Optional

— HL7 (Health Level 7).

Optional:

Für spätere „Nachoptimierungen“ ist ein entsprechend (teil-) automatisierter Prozess („Optimizer“) anzubieten.

Vertragsverlängerungsoption um weitere 3 Jahre

Erhöhung der Geräteanzahl.

Es ist anzugeben ob Systemerweiterungen oder weitere Geräteaufstellungen möglich sind.

Preiskalkulation je Patientenprobe bei Gerätekauf.

Zahl der möglichen Verlängerungen: 1
Dauer: 60 Monate
Referenznummer: 8500-2015-01

Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Informationen
Bedingungen für die Teilnahme
Befähigung zur Berufsausübung:

Es gelangen nur diejenigen Bieter in die Prüfung und Wertung, die sämtliche Anforderungen nach diesen Unterlagen erfüllen. Grundlage für die Wertung der Bieter sind die in der Matrix zur Eignungsprüfung genannten Kriterien sowie die geforderten Erklärungen und Angaben.

Die Forderungen und Fragen sind jeweils kenntlich gemacht:

K.O.-Kriterium: Ja.

K.O.-Kriterium: Nein.

Der Bieter muss die aufgeführten Anforderungen ausführlich beantworten. Werden die mit (K.O.-Kriterium: Ja), d. h. Ausschlusskriterium, gekennzeichneten Anforderungen nicht eindeutig mit „Ja“ beantwortet, wird der Bieter nicht berücksichtigt, auch wenn er beispielsweise auf anderen Gebieten besonders gute Leistungen enthält.

Erreicht der Bieter die Mindestpunktzahl von 70 nicht, wird der Bieter nicht berücksichtigt, auch wenn er beispielsweise auf anderen Gebieten besonders gute Leistungen enthält.

1.1 „Eigen-Erklärung zum Vermögen, Steuern, Sozialversicherung und illegale Beschäftigungen des Bieters“ § 7 EG Abs. 1 VOL/A.

1.2 „Eigen-Erklärung des Bieters über unzulässige wettbewerbsbeschränkende Abreden“.

1.3 „Erklärung zum Wettbewerb“.

1.4 „Vereinbarungen, abgestimmte Verhaltensweisen. Bestätigung liegt vor“.

1.5 „Verurteilungen“.

1.6 „Zollrechtliche Verpflichtungen“.

1.7 „EG-Antiterrorismusverordnung“.

1.8 „Handelsregisterauszug“.

1.9 „Erklärung Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen“.

Wenn: Ja.

Verfügbarkeitserklärung liegt bei.

Erklärung Bietergemeinschaft.

Bestätigung liegt vor.

1.10 „Auflistung der der Bietergemeinschaft inkl. Des bevollmächtigten Vertreters“.

1.11 „Abgabe in deutscher Sprache“.

1.12 „Erklärung des Bieters zu den gemachten Angaben“.

Wirtschaftliche und finanzielle Leistungsfähigkeit:

2.1 Sitz, Rechtsform und Gründungsjahr d. Gesellschaft.

2.2 Kundenservice.

2.2.1 Verfügen Sie über einen deutschsprachigen Kundenservice?

2.2.2 Wie viele Mitarbeiter sind im Außendienst?

2.2.3 Wie viele Mitarbeiter sind im Innendienst?

2.3 Umsätze insgesamt.

2.4 Umsätze im angefragten Produktbereich.

2.5 Wirtschaftliche Entwicklung.

2.6 Unternehmensdarstellung.

2.7 Niederlassungen.

2.8 Referenzliste.

2.8.1 Wie viele Referenz-Projekte können Sie bzgl. der geforderten Aufgabenstellung dieser Ausschreibung nachweisen?

2.8.2 Beurteilung des Referenzprojekte.

2.8.3 Teilen Sie uns die Kontaktdaten des Referenzkunden mit.

2.8.4 War im Auftrag des Referenzprojekts u.a. die Lieferung und/oder Implementierung in bestehende EDV Landschaften enthalten?

2.8.5 Traten Sie im Referenzprojekt als gesamtverantwortlicher Dienstleister für die o. g. Projektaufgaben auf?

2.8.6 Wurde im Projekt der vertraglich vereinbarte Zeitplan eingehalten?

2.8.7 Wurden im Projekt die geplanten Kosten eingehalten?

2.9 Ansprechpartner.

2.10 Produkthaftung.

Technische und berufliche Fähigkeiten:

3.1 CE-Kennzeichnung.

3.2 Erfüllung gemeinschaftsrechtlicher Anforderungen.

3.3 Zertifizierung des Unternehmens Das Unternehmen ist nach DIN EN ISO 9001 zertifiziert.

Verfügt Ihr Unternehmen über eine für das Projekt relevante Hotline?, die zumindest zu den üblichen Arbeitszeiten erreichbar und besetzt ist? Anzahl und Berufserfahrung der im Projekt eingesetzten Mitarbeiter.

Auftragsausführung
Wichtigste Finanzierungsbedingungen und Zahlungsmodalitäten und/oder Verweis auf die einschlägigen Bestimmungen, die sie regeln: Allgemeine Auftrags- und Zahlungsbedingungen der MHH.
Sonstige besondere Bedingungen:

Eine vollständige Datenintegrationslösung in die bestehende IT-Umgebung muss gemäß den in der Leistungsbeschreibung genannten Randbedingungen gewährleistet sein.

Verfahren
Gültigkeitsdauer des Angebots: 2015-07-01 📅
Vergabekriterien
Kriterium: 1. Preis (440)
2. Fachliche Prüfung und Bewertung (560)
Sprachen
Sprache: Deutsch 🗣️

Öffentlicher Auftraggeber
Kontakt
Kontaktperson: Herrn Lucan
Internetadresse: www.mh-hannover.de 🌏

Referenz
Kennungen
Vom öffentlichen Auftraggeber vergebene Referenznummer: 8500-2015-01
Zusätzliche Informationen

Hinweis zur Eignungsprüfung:

Erreicht der Bieter nicht die geforderte Mindestpunktzahl von 85 von 195, wird der Bieter nicht berücksichtigt, auch wenn er beispielsweise auf anderen Gebieten besonders gute Leistungen enthält.

Hinweise zu den Wertungsunterpunkten (Wertungskriterien: „fachliche Prüfung und Bewertung“):

— Wartungszeit pro Tag (Anwender);

— max. Wartungszeit pro Wartung (Anwender);

— Wartungszeit pro Tag (Lieferant);

— max. Wartungszeit pro Wartung (Lieferant);

— Servicekonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Störmeldungen;

— Anlagenverfügbarkeit;

— IT Schulungskonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Migrationskonzept (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Logistik des Verbrauchsmaterials/Reagenzienmanagement ((Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Analysengeräte Neugeräte;

— Neugeräte und neuwertige Geräte;

— neuwertige Geräte;

— Eingabe von Proben aus Monovetten nicht vorhanden (Ausschlusskriterium);

— Angabe zu den Probenträgern;

— Konzept zu Barcodeverarbeitung (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— Reagenzien, Kontrollen Chargenreservierungen nicht erfüllt (Ausschlusskriterium);

— Probenvorbereitung (Mindestanforderungen nicht erfüllt Ausschlusskriterium);

— tatsächliche Stabilität der Kalibration;

— Gerinnselerkennung nicht vorhanden (Ausschlusskriterium);

— Netzwerkprotokolle TCP/IP Nein (Ausschlusskriterium);

— Netzwerkprotokolle DHCP;

— Optional Netzwerkprotokolle HL7 (Health Level 7);

— Software Online Anschluss Nein (Ausschlusskriterium);

— tatsächliche Impräzision des Verhältnis;

— Optional Nachoptimierung;

— Analysendauer (durchführbare Analysen innerhalb 7Std.);

— Jährlicher Energieverbrauch Best-Ergebnis.

Betriebskosten für ein Gerät.

Produktbeschreibungen (Mindestanforderung) Nein (Ausschlusskriterium).

Optional Vertragsverlängerung.

Optional Erhöhung Geräteanzahl.

Geräte- Leistungsdaten nicht vorhanden (Ausschlusskriterium).

Betriebsbereitschaft (Kaltstart).

Betriebsbereitschaft (Warmstart).

Betriebsbereitschaft (Stromunterbrechung < 3 min).

Messbereiche.

Everolimus Nein (Ausschlusskriterium).

Cyclosporin A Nein (Ausschlusskriterium).

Sirolimus Nein (Ausschlusskriterium).

Tacrolimus Nein (Ausschlusskriterium).

Optional zusätzliche Meßgrößen.

Ergänzende Informationen
Körper überprüfen
Name: Vergabekammer Niedersachsen beim Nds. Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Verkehr
Postanschrift: Auf der Hude 2
Postort: Lüneburg
Postleitzahl: 21339
Land: Deutschland 🇩🇪
Telefon: +49 4131152943 📞
Informationen zu Fristen für Nachprüfungsverfahren:

Ein Nachprüfungsantrag ist unzulässig, soweit der Bieter seiner gesetzliche definierten Rügeobliegenheit gemäß § 107 III GWB nicht unverzüglich ab Kenntnisnahme nachkommt.

Nach § 107 Abs. 3 Nr. 4 GWB ist ein Nachprüfungsantrag insbesondere unzulässig, soweit mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftragsgebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind.

Quelle: OJS 2015/S 039-066180 (2015-02-20)

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