GMP Herstellung eines löslichen rekombinanten Proteins als Wirkstoff und Prüfarzneimittel
Herstellung eines löslichen rekombinanten Proteins von ca. 31 kDa Molekulargewicht (isoelektrischer Punkt ((pl): 9,45) exprimiert in E. coli Zellen, als Drug Substance (Zielmenge: mind. 10 g cGMP Material) und Abfüllung als Drug Product (halbfeste Formulierung) für die spätere nasale Anwendung als Prüfarzneimittel am Menschen.
Deadline
Die Frist für den Eingang der Angebote war 2015-10-22.
Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2015-09-22.
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Geschichte der Beschaffung
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Dokument |
| 2015-09-22
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Auftragsbekanntmachung
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