Beschaffung eines Quadrupol Massenspektrometers

Deutsche Forschungsgemeinschaft e. V., Zentrale Beschaffungsstelle

LC-UV-QQQ.
UHPLC fähige LC mit gekühltem Autosampler für Vials und Wellplates, Säulenofen und sensitivem UV-Detektor (DAD) von selben Hersteller wie das MS. Der Massenanalysator muss ein sensitiver QQQ mit ESI sein. Die Analyten (Nukleoside) neigen zur In-Source Fragmentierung was zu nicht akzeptablem Sensitivitätsverlust führt. Der Anbieter muss dahingehend den Beweis erbringen, dass das Gerät die notwendige Sensitivität aufweist (<1 fmol beim Übergang 258 zu 126 nach wiederholten Injektionen von 5-Methylcytidin). Der dynamische Bereich sollte >6 x 106 sein und die minimale Dwell-Zeit pro Massenübergang 0,5 ms. Zusätzlich muss die Option zu MS Scan, Product Ion Scan und Neutralverlust Scan bestehen.
Die Kollisionszelle muss eine effiziente Ionentransmission gewährleisten um Crosstalk zwischen Isotopomeren auszuschließen. Aufgrund von biosynthetischer Isotopenmarkierung wird es jeden Analyten in bis zu fünf Isotopomeren geben, welche parallel quantifiziert werden müssen.

Deadline

Die Frist für den Eingang der Angebote war 2017-09-06. Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2017-08-07.

Anbieter

Die folgenden Lieferanten werden in Vergabeentscheidungen oder anderen Beschaffungsunterlagen erwähnt:

• Agilent Technologies Sales & Services GmbH & Co. KG

Wer?

• Deutsche Forschungsgemeinschaft e. V., Zentrale Beschaffungsstelle

Wie?

• Spektrometer › Massenspektrometer

Wo?

• Köln › Bonn, Kreisfreie Stadt
• Oberbayern › München, Kreisfreie Stadt

Geschichte der Beschaffung

Datum	Dokument
2017-08-07	Auftragsbekanntmachung
2018-01-08	Bekanntmachung über vergebene Aufträge

Auftragsbekanntmachung (2017-08-07)
Objekt
Umfang der Beschaffung
Titel: Massenspektrometer
Referenznummer: KE 1943/3-1 (A 745)
Kurze Beschreibung:

LC-UV-QQQ. UHPLC fähige LC mit gekühltem Autosampler für Vials und Wellplates, Säulenofen und sensitivem UV-Detektor (DAD) von selben Hersteller wie das MS. Der Massenanalysator muss ein sensitiver QQQ mit ESI sein. Die Analyten (Nukleoside) neigen zur In-Source Fragmentierung was zu nicht akzeptablem Sensitivitätsverlust führt. Der Anbieter muss dahingehend den Beweis erbringen, dass das Gerät die notwendige Sensitivität aufweist (<1 fmol beim Übergang 258 zu 126 nach wiederholten Injektionen von 5-Methylcytidin). Der dynamische Bereich sollte >6 x 106 sein und die minimale Dwell-Zeit pro Massenübergang 0,5 ms. Zusätzlich muss die Option zu MS Scan, Product Ion Scan und Neutralverlust Scan bestehen. Die Kollisionszelle muss eine effiziente Ionentransmission gewährleisten um Crosstalk zwischen Isotopomeren auszuschließen. Aufgrund von biosynthetischer Isotopenmarkierung wird es jeden Analyten in bis zu fünf Isotopomeren geben, welche parallel quantifiziert werden müssen.

Metadaten der Bekanntmachung
Originalsprache: Deutsch 🗣️
Dokumenttyp: Auftragsbekanntmachung
Art des Auftrags: Lieferungen
Verordnung: Europäische Union
Gemeinsames Vokabular für öffentliche Aufträge (CPV)
Code: Massenspektrometer 📦
Ort der Leistung
NUTS-Region: München, Kreisfreie Stadt 🏙️

Verfahren
Verfahrensart: Verhandlungsverfahren
Angebotsart: Angebot für alle Lose
Vergabekriterien
Wirtschaftlichstes Angebot

Öffentlicher Auftraggeber
Identität
Land: Deutschland 🇩🇪
Art des öffentlichen Auftraggebers: Sonstiges
Name des öffentlichen Auftraggebers: Deutsche Forschungsgemeinschaft e. V., Zentrale Beschaffungsstelle
Postanschrift: Kennedyallee 40
Postleitzahl: 53175
Postort: Bonn
Kontakt
Internetadresse: http://www.dfg.de 🌏
E-Mail: ute.breuer@dfg.de 📧
Telefon: +49 228885-2474 📞
Fax: +49 2288853676 📠
URL der Dokumente: http://www.dfg.de/foerderung/programme/infrastruktur/wgi/zentrale_beschaffungsstelle/indes.html 🌏

Referenz
Daten
Absendedatum: 2017-08-07 📅
Einreichungsfrist: 2017-09-06 📅
Veröffentlichungsdatum: 2017-08-10 📅
Kennungen
Bekanntmachungsnummer: 2017/S 152-314518
ABl. S-Ausgabe: 152
Zusätzliche Informationen

Das Aktenzeichen entsprechend Ziff. II.1.1) ist bei sämtlicher Korrespondenz anzugeben. Die vollständigen Unterlagen für den Teilnahmewettbewerb sind hier veröffentlicht. Weitergehende Auftragsunterlagen werden mit der Angebotsaufforderung nach dem Schlusstermin für Teilnahmeanträge versendet. Beim Schlusstermin laut Ziff. IV.2.2) handelt es sich um den Schlusstermin für den Eingang der Teilnahmeanträge (nicht für den Eingang der Angebote). Vor Ablauf des Schlusstermins gemäß Ziff. IV.2.2) werden keine Verdingungsunterlagen versendet.

Objekt
Umfang der Beschaffung
Kurze Beschreibung:

LC-UV-QQQ.

UHPLC fähige LC mit gekühltem Autosampler für Vials und Wellplates, Säulenofen und sensitivem UV-Detektor (DAD) von selben Hersteller wie das MS. Der Massenanalysator muss ein sensitiver QQQ mit ESI sein. Die Analyten (Nukleoside) neigen zur In-Source Fragmentierung was zu nicht akzeptablem Sensitivitätsverlust führt. Der Anbieter muss dahingehend den Beweis erbringen, dass das Gerät die notwendige Sensitivität aufweist (<1 fmol beim Übergang 258 zu 126 nach wiederholten Injektionen von 5-Methylcytidin). Der dynamische Bereich sollte >6 x 106 sein und die minimale Dwell-Zeit pro Massenübergang 0,5 ms. Zusätzlich muss die Option zu MS Scan, Product Ion Scan und Neutralverlust Scan bestehen.

Die Kollisionszelle muss eine effiziente Ionentransmission gewährleisten um Crosstalk zwischen Isotopomeren auszuschließen. Aufgrund von biosynthetischer Isotopenmarkierung wird es jeden Analyten in bis zu fünf Isotopomeren geben, welche parallel quantifiziert werden müssen.

LC-MS QQQ System inklusive Software, PC, Installation, Einweisung und Training;

LC;

o Bin. Pumpe mit Degasser, UHPLC fähig (1 200 bar);

o Autosampler für mind. 2 x 96-Wellplates sowie Vials, gekühlt (4°C);

o Säulenofen für bis zu 25 cm lange Säulen, 20 ° unter RT -110 °C;

o Empfindlicher Dioden Array Detektor;

o Selber Hersteller von LC und Massenspektrometer;

Quellen und Ionisierung;

o Electrospray ESI mit geerdeter Sprayernadel zur möglichen Kopplung verschiedener Trenntechniken (z. B CE);

o Multimode Ionenquelle zur simultanen Messung im sowohl ESI als auch APCI Modus;

Massenanalysator;

o Ioneneinlass mittels beheizter Transferkapillare;

o Sanfte, steuerbare Ionisation da die Analyten (Nukleoside) stark zu In-source Fragmentierung neigen;

o Massenbereich des Analysators von 5 – 3 000 m/z;

o Gebogene und konische Hochdruck Kollisionszelle mit linearer Beschleunigung um „Verschleppung“ von Isotopomeren auszuschließen;

o Empfindlichkeit:

ESI positiv: „Instrument Detection Limit“ (IDL) <1 fmol beim Übergang 258 zu 126 nach wiederholten Injektionen von 5-Methylcytidin unter chromatographischen Bedingungen, nachweisbar und vom Hintergrund unterscheidbar mit einer Sicherheit von 99 %;

o Massenauflösung von 0,5 Da;

o Massengenauigkeit von 0,1 Da bei einem Massenbereich von 5-1000 m/z, 0,01 % von 1 000-2 000 m/z und 0,02 % von 2 000- 3 000 m/z;

o Massenstabilität < 0,1 Da in 24 Stunden;

o Dynamischer Bereich von >6 x 106;

o Scanmodi: MS Scan, SIM, SRM oder MRM, Retentionszeit-gekoppelte SRM/MRM (auch bei schnellem positiv/negativ Wechsel) um Isomere klar zu identifizieren und automatische Auswertung zu ermöglichen. Des Weiteren: triggered MRM, Product Ion Scan, Precursor Ion Scan & Neutral Loss/Gain Scan;

o Möglichkeit der simultanen Speicherung der Daten von MRM Übergängen und schnellen Pseudo-Produktionen-Spektren ohne Empfindlichkeitsverlust in der Quantifizierung;

o MRM Übergänge: Bis zu 450 MRMs pro Zeitsegment; bis zu 13 500 MRMs je Methode;

o Mehr als 4 000 „Dynamic MRMs“ pro Methode;

o Maximale Scangeschwindigkeit: 17 000 Da/sec;

o Maximale MRM Rate: 500 MRMs/sec;

o Minimale “MRM dwell Zeit: 0,5 ms;

o Schnelles Umschalten von positiv / negativ Modus (fast pos/neg switching) 25 ms;

o Möglichkeit zwischen positiv, negativ und fast pos/neg swiching in einem Zeitsegment während eines LC-MS Laufs umzuschalten zu können;

Steuerungs- und Auswertesoftware;

o Software zur automatischen Methodenentwicklung, Analytenspezifische Optimierung für Einzel- oder Multikomponenten MRM-Experimente;

o Vollautomatisierte Optimierung von Ionenoptik und Massenachsenkalibierung sowohl im positiv als auch negativ Modus mit integrierter Zuführung der Tune-Lösung;

o Auswertesoftware, die sowohl komponenten- als auch probenzentrierte Datenprozessierung ermöglicht;

o Kostenloser Software “Up-date” für 12 Monate;

o Möglichkeit zur Aufrüstung zu aktuellen High-End Systemen.

Das Gerät soll zur Quantifizierung von RNA Totalverdau Proben eingesetzt werden. Nukleoside haben in der Regel nur einen Massenübergang durch Bruch der glykosidischen Bindung. Diese Bindung ist labil, daher muss die Ionisation und Überführung ins Vakuum des Massenspektrometers möglichst sanft und einfach steuerbar sein um Sensitivitätsverlust zu vermeiden.

Aufgrund von biosynthetischer Isotopenmarkierung wird es jeden Analyten in bis zu fünf Isotopomeren geben, welche parallel quantifiziert werden müssen. Daher ist die Kollisionszelle von größter Bedeutung. Die Kollisionszelle muss eine effiziente Ionentransmission gewährleisten um Crosstalk zwischen den Isotopomeren auszuschließen.

Dauer: 3 Monate
Ort der Leistung
Hauptstandort oder Erfüllungsort: München.

Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Informationen
Auftragsausführung
Bedingungen für die Vertragserfüllung:

Anzahlungen bis zur Höhe von max. 50 % des Kaufpreises werden nur gegen unbefristete Bankbürgschaft nach deutschem Recht geleistet.

Verfahren
Datum der Absendung der Aufforderungen: 2017-09-13 📅
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Deutsch 🗣️
Vergabekriterien
Qualitätskriterium (Bezeichnung): Technischer Wert
Qualitätskriterium (Gewichtung): 50
Gewichtung des Preises: 50

Öffentlicher Auftraggeber
Identität
Andere Art des öffentlichen Auftraggebers: e. V.
Kontakt
Kontaktperson: Deutsche Forschungsgemeinschaft
Internetadresse: www.dfg.de 🌏
Dokumente URL: http://www.dfg.de/foerderung/programme/infrastruktur/wgi/zentrale_beschaffungsstelle/indes.html 🌏

Referenz
Zusätzliche Informationen

Das Aktenzeichen entsprechend Ziff. II.1.1) ist bei sämtlicher Korrespondenz anzugeben.

Die vollständigen Unterlagen für den Teilnahmewettbewerb sind hier veröffentlicht. Weitergehende Auftragsunterlagen werden mit der Angebotsaufforderung nach dem Schlusstermin für Teilnahmeanträge versendet.

Beim Schlusstermin laut Ziff. IV.2.2) handelt es sich um den Schlusstermin für den Eingang der Teilnahmeanträge (nicht für den Eingang der Angebote). Vor Ablauf des Schlusstermins gemäß Ziff. IV.2.2) werden keine Verdingungsunterlagen versendet.

Ergänzende Informationen
Körper überprüfen
Name: Vergabekammer des Bundes
Postanschrift: Villemomber Straße 76
Postort: Bonn
Postleitzahl: 53123
Land: Deutschland 🇩🇪
Informationen zu Fristen für Nachprüfungsverfahren:

Das GWB (Gesetz gegen Wettbewerbsbeschränkungen) verpflichtet uns, Sie zu gegebener Zeit über die beabsichtigte Auftragsvergabe zu informieren. Hiergegen haben Sie die Möglichkeit, innerhalb einer festgelegten Frist vor der Vergabekammer des Bundes zu klagen. Im Falle einer fristgerechten Klage erbitten wir eine entsprechende Information.

Quelle: OJS 2017/S 152-314518 (2017-08-07)

Bekanntmachung über vergebene Aufträge (2018-01-08)
Objekt
Umfang der Beschaffung
Referenznummer: (DFG-GZ: A 745)
Kurze Beschreibung:

Beschaffung eines Quadrupol Massenspektrometers mit in der Vergabebekanntmachung näher spezifzierten Eigenschaften und technischer Ausstattung für die LMU München.

Gesamtwert des Auftrags: 228379.80 EUR 💰
Metadaten der Bekanntmachung
Dokumenttyp: Bekanntmachung über vergebene Aufträge

Verfahren
Angebotsart: Entfällt

Öffentlicher Auftraggeber
Identität
Name des öffentlichen Auftraggebers: Deutsche Forschungsgemeinschaft e.V., Zentrale Beschaffungsstelle

Referenz
Daten
Absendedatum: 2018-01-08 📅
Veröffentlichungsdatum: 2018-01-10 📅
Kennungen
Bekanntmachungsnummer: 2018/S 006-008877
Verweist auf Bekanntmachung: 2017/S 152-314518
ABl. S-Ausgabe: 6

Verfahren
Vergabekriterien
Qualitätskriterium (Bezeichnung): technischer Wert

Auftragsvergabe
Datum des Vertragsabschlusses: 2017-12-15 📅

Öffentlicher Auftraggeber
Identität
Andere Art des öffentlichen Auftraggebers: e.V.
Quelle: OJS 2018/S 006-008877 (2018-01-08)

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