Es soll eine Rahmenvereinbarung mit einem Vertragspartner geschlossen werden, mit der die grundlegenden Bedingungen für Einzelaufträge, die im Zeitraum vom 01.05.2022 bis 30.04.2026 vergeben werden sollen, festgelegt werden. Die Einzelaufträge umfassen die Lieferung von Testkits zum Nachweis des Virus der Afrikanischen Schweinepest mittels real-time PCR. Die Tests müssen vom Friedrich-Loeffler-Institut als In-vitro-Diagnostika gemäß § 11 Abs. 2 Tiergesundheitsgesetz zugelassen sein und alle Bestandteile zur Durchführung der real-time PCR einschließlich des Nachweises des Erregers, des Nachweises einer endogenen Kontrolle und des Nachweises einer exogenen Kontrolle umfassen. Es wird nach gegenwärtigem Rechtsstand von einem geschätzten Bedarf an Testkits für 40.000 PCR-Reaktionen im Vertragszeitraum ausgegangen. Die Vergabe einer bestimmten Mindestanzahl von Einzelaufträgen oder die Abnahme einer bestimmten Mindestmenge der Erzeugnisse während des Vertragszeitraums wird jedoch nicht vereinbart. Zu den Einzelheiten wird auf die Vergabeunterlagen verwiesen.
Deadline
Die Frist für den Eingang der Angebote war 2022-03-07.
Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2022-02-03.
Anbieter
Die folgenden Lieferanten werden in Vergabeentscheidungen oder anderen Beschaffungsunterlagen erwähnt:
Auftragsbekanntmachung (2022-02-03) Objekt Umfang der Beschaffung
Titel: Medizinische Ausrüstungen, Arzneimittel und Körperpflegeprodukte
Referenznummer: 42-01/22
Kurze Beschreibung:
“Es soll eine Rahmenvereinbarung mit einem Vertragspartner geschlossen werden, mit der die grundlegenden Bedingungen für Einzelaufträge, die im Zeitraum vom...”
Kurze Beschreibung
Es soll eine Rahmenvereinbarung mit einem Vertragspartner geschlossen werden, mit der die grundlegenden Bedingungen für Einzelaufträge, die im Zeitraum vom 01.05.2022 bis 30.04.2026 vergeben werden sollen, festgelegt werden. Die Einzelaufträge umfassen die Lieferung von Testkits zum Nachweis des Virus der Afrikanischen Schweinepest mittels real-time PCR. Die Tests müssen vom Friedrich-Loeffler-Institut als In-vitro-Diagnostika gemäß § 11 Abs. 2 Tiergesundheitsgesetz zugelassen sein und alle Bestandteile zur Durchführung der real-time PCR einschließlich des Nachweises des Erregers, des Nachweises einer endogenen Kontrolle und des Nachweises einer exogenen Kontrolle umfassen. Es wird nach gegenwärtigem Rechtsstand von einem geschätzten Bedarf an Testkits für 40.000 PCR-Reaktionen im Vertragszeitraum ausgegangen. Die Vergabe einer bestimmten Mindestanzahl von Einzelaufträgen oder die Abnahme einer bestimmten Mindestmenge der Erzeugnisse während des Vertragszeitraums wird jedoch nicht vereinbart. Zu den Einzelheiten wird auf die Vergabeunterlagen verwiesen.
Bekanntmachung über vergebene Aufträge (2023-01-18) Objekt Umfang der Beschaffung
Gesamtwert des Auftrags: 108 000 EUR 💰
Metadaten der Bekanntmachung
Dokumenttyp: Bekanntmachung über vergebene Aufträge