Der Markt für orthopädische Robotiksysteme wächst stetig aufgrund des demografischen Wandels, steigender Fallzahlen bei Endoprothesen sowie einer zunehmenden Akzeptanz robotischer Technologien. Robotiksysteme verbessern die Präzision, reduzieren Variabilitäten im chirurgischen Vorgehen und Steigern potenziell die Patientenzufriedenheit. Ziel ist es bei der Zunahme degenerativer Gelenkerkrankungen den Bedarf an standardisierten und präzisen chirurgischen Eingriffen abzudecken, die Fortschritte der Bildgebung, Navigation und Robotik zu kombinieren und zu optimieren; dem Kostendruck der Klinik entgegenzuwirken und effizientere Abläufe zu generieren. 1. Zweck der Markterkundung ist die systematische Bewertung des Marktes für die Beschaffung eines robotergestütztes chirurgisches Assistenzsystem zur Unterstützung bei Implantationen von Hüft- und Knie- Endoprothesen. 2.Ziel der Markterkundung ist es, einen umfassenden Marktüberblick zur erlangen, ob und in wieweit es (abgesehen von dem momentan beim Auftraggeber betriebenen) robotergestützte chirurgische Assistenzsysteme für die Hüft- und Knie - Endoprothetik gibt, die für den Einsatz beim Auftraggeber in Frage kämen, welche Preisvorstellungen zu diesen Leistungen existieren und welche Lieferfristen möglich wären sowie ob ggf. technische Alternativlösungen für von der Auftraggeberin aufgestellte Anforderungen vorliegen. 3.Es handelt sich um eine Markterkundung, durch die weder die Auftraggeberin noch die Interessenten zur Lieferung einer Anlage verpflichtet werden. Die vergaberechtlichen Bestimmungen sind nicht anwendbar. 4. Folgende Anforderungen hat die Auftraggeberin als „Muss Kriterium“ definiert: 4.1 Das angebotene System muss für folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen sein: EXETER V40, MAKO/MCK FEMORAL, MAKO/MCK TIBIAL BASEPLATE, MAKO TIBIAL ONLAY INSERT, TRIATHLON CR FEM, TRIATHLON PS FEM, TRIATHLON P/A CR, TRIATHLON PRIM, TRIATHLON CR X3, TRITANIUM BPLATE, TRIATHLON ASYMMETRIC X3, TRIATHLON PATELLA, MODULAR DUAL MOBILITY, DELTA V40 CERAMIC, TRIDENTII TRITANIUM SOLID, TRIDTENTII TRITANIUM CLUSTER, TRIDENT 0, RESTORATION ADM 4.2. Das angebotene robotergestützte Assistenzsystem muss für drei (3) mögliche Anwendungen für die Bereiche Hüfte, Knie und Schlitten mit Patella - eingesetzt werden können. 4.3. Zur Vorplanung von Operationen mit dem angebotenen robotergestützten Assistenzsystem muss eine CT basierte Vorplanung mittels eines Produktspezialisten mitangeboten werden. 4.4 Der Auftraggeber stellt sich bei der Beauftragung vor, den folgenden Leistungsumfang zu vergeben: Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe und Wartung 4.5 Die weiteren Anforderungen entnehmen Sie bitte dem Kurzleistungsverzeichnis (INFORMATIONSVORLAGE C - Kurzleistungsverzeichnis). 5. Soweit das System des Interessenten die Anforderungen der „Muss-Kriterien“ nicht erfüllt, hat der Interessent die Möglichkeit eine gleichwertige Alternative und/oder Ersatzlösung anzubieten. Diese ist auf gesonderter Unterlage zu beschreiben und mittels geeigneter (Prospekt-)Unterlagen nachzuweisen. Wir weisen bereits jetzt darauf hin, dass ein Wechsel der verwendeten Implantat-Serie nicht als geeignete Alternativlösung in Betracht kommt.
Deadline
Die Frist für den Eingang der Angebote war 2026-01-16.
Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2025-12-16.
Anbieter
Die folgenden Lieferanten werden in Vergabeentscheidungen oder anderen Beschaffungsunterlagen erwähnt:
Auftragsbekanntmachung (2025-12-16) Objekt Umfang der Beschaffung
Titel: Markterkundung hinsichtlich der Beschaffung eines robotergestützten chirurgischen Assistenzsys-tems für die Hüft- und Knie - Endoprothetik
Referenznummer: 06283-25
Kurze Beschreibung:
“Der Markt für orthopädische Robotiksysteme wächst stetig aufgrund des demografischen Wandels, steigender Fallzahlen bei Endoprothesen sowie einer...”
Kurze Beschreibung
Der Markt für orthopädische Robotiksysteme wächst stetig aufgrund des demografischen Wandels, steigender Fallzahlen bei Endoprothesen sowie einer zunehmenden Akzeptanz robotischer Technologien. Robotiksysteme verbessern die Präzision, reduzieren Variabilitäten im chirurgischen Vorgehen und Steigern potenziell die Patientenzufriedenheit. Ziel ist es bei der Zunahme degenerativer Gelenkerkrankungen den Bedarf an standardisierten und präzisen chirurgischen Eingriffen abzudecken, die Fortschritte der Bildgebung, Navigation und Robotik zu kombinieren und zu optimieren; dem Kostendruck der Klinik entgegenzuwirken und effizientere Abläufe zu generieren. 1. Zweck der Markterkundung ist die systematische Bewertung des Marktes für die Beschaffung eines robotergestütztes chirurgisches Assistenzsystem zur Unterstützung bei Implantationen von Hüft- und Knie- Endoprothesen. 2.Ziel der Markterkundung ist es, einen umfassenden Marktüberblick zur erlangen, ob und in wieweit es (abgesehen von dem momentan beim Auftraggeber betriebenen) robotergestützte chirurgische Assistenzsysteme für die Hüft- und Knie - Endoprothetik gibt, die für den Einsatz beim Auftraggeber in Frage kämen, welche Preisvorstellungen zu diesen Leistungen existieren und welche Lieferfristen möglich wären sowie ob ggf. technische Alternativlösungen für von der Auftraggeberin aufgestellte Anforderungen vorliegen. 3.Es handelt sich um eine Markterkundung, durch die weder die Auftraggeberin noch die Interessenten zur Lieferung einer Anlage verpflichtet werden. Die vergaberechtlichen Bestimmungen sind nicht anwendbar. 4. Folgende Anforderungen hat die Auftraggeberin als „Muss Kriterium“ definiert: 4.1 Das angebotene System muss für folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen sein: EXETER V40, MAKO/MCK FEMORAL, MAKO/MCK TIBIAL BASEPLATE, MAKO TIBIAL ONLAY INSERT, TRIATHLON CR FEM, TRIATHLON PS FEM, TRIATHLON P/A CR, TRIATHLON PRIM, TRIATHLON CR X3, TRITANIUM BPLATE, TRIATHLON ASYMMETRIC X3, TRIATHLON PATELLA, MODULAR DUAL MOBILITY, DELTA V40 CERAMIC, TRIDENTII TRITANIUM SOLID, TRIDTENTII TRITANIUM CLUSTER, TRIDENT 0, RESTORATION ADM 4.2. Das angebotene robotergestützte Assistenzsystem muss für drei (3) mögliche Anwendungen für die Bereiche Hüfte, Knie und Schlitten mit Patella - eingesetzt werden können. 4.3. Zur Vorplanung von Operationen mit dem angebotenen robotergestützten Assistenzsystem muss eine CT basierte Vorplanung mittels eines Produktspezialisten mitangeboten werden. 4.4 Der Auftraggeber stellt sich bei der Beauftragung vor, den folgenden Leistungsumfang zu vergeben: Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe und Wartung 4.5 Die weiteren Anforderungen entnehmen Sie bitte dem Kurzleistungsverzeichnis (INFORMATIONSVORLAGE C - Kurzleistungsverzeichnis). 5. Soweit das System des Interessenten die Anforderungen der „Muss-Kriterien“ nicht erfüllt, hat der Interessent die Möglichkeit eine gleichwertige Alternative und/oder Ersatzlösung anzubieten. Diese ist auf gesonderter Unterlage zu beschreiben und mittels geeigneter (Prospekt-)Unterlagen nachzuweisen. Wir weisen bereits jetzt darauf hin, dass ein Wechsel der verwendeten Implantat-Serie nicht als geeignete Alternativlösung in Betracht kommt.
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Art des Vertrags: Lieferungen
Produkte/Dienstleistungen: Medizinische Ausrüstungen, Arzneimittel und Körperpflegeprodukte📦 Beschreibung
Beschreibung der Beschaffung:
“Der Markt für orthopädische Robotiksysteme wächst stetig aufgrund des demografischen Wandels, steigender Fallzahlen bei Endoprothesen sowie einer...”
Beschreibung der Beschaffung
Der Markt für orthopädische Robotiksysteme wächst stetig aufgrund des demografischen Wandels, steigender Fallzahlen bei Endoprothesen sowie einer zunehmenden Akzeptanz robotischer Technologien. Robotiksysteme verbessern die Präzision, reduzieren Variabilitäten im chirurgischen Vorgehen und Steigern potenziell die Patientenzufriedenheit. Ziel ist es bei der Zunahme degenerativer Gelenkerkrankungen den Bedarf an standardisierten und präzisen chirurgischen Eingriffen abzudecken, die Fortschritte der Bildgebung, Navigation und Robotik zu kombinieren und zu optimieren; dem Kostendruck der Klinik entgegenzuwirken und effizientere Abläufe zu generieren. 1. Zweck der Markterkundung ist die systematische Bewertung des Marktes für die Beschaffung eines robotergestütztes chirurgisches Assistenzsystem zur Unterstützung bei Implantationen von Hüft- und Knie- Endoprothesen. 2.Ziel der Markterkundung ist es, einen umfassenden Marktüberblick zur erlangen, ob und in wieweit es (abgesehen von dem momentan beim Auftraggeber betriebenen) robotergestützte chirurgische Assistenzsysteme für die Hüft- und Knie - Endoprothetik gibt, die für den Einsatz beim Auftraggeber in Frage kämen, welche Preisvorstellungen zu diesen Leistungen existieren und welche Lieferfristen möglich wären sowie ob ggf. technische Alternativlösungen für von der Auftraggeberin aufgestellte Anforderungen vorliegen.
3.Es handelt sich um eine Markterkundung, durch die weder die Auftraggeberin noch die Interessenten zur Lieferung einer Anlage verpflichtet werden. Die vergaberechtlichen Bestimmungen sind nicht anwendbar.4. Folgende Anforderungen hat die Auftraggeberin als „Muss Kriterium“ definiert: 4.1 Das angebotene System muss für folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen sein: EXETER V40, MAKO/MCK FEMORAL, MAKO/MCK TIBIAL BASEPLATE, MAKO TIBIAL ONLAY INSERT, TRIATHLON CR FEM, TRIATHLON PS FEM, TRIATHLON P/A CR, TRIATHLON PRIM, TRIATHLON CR X3, TRITANIUM BPLATE, TRIATHLON ASYMMETRIC X3, TRIATHLON PATELLA, MODULAR DUAL MOBILITY, DELTA V40 CERAMIC, TRIDENTII TRITANIUM SOLID, TRIDTENTII TRITANIUM CLUSTER, TRIDENT 0, RESTORATION ADM 4.2. Das angebotene robotergestützte Assistenzsystem muss für drei (3) mögliche Anwendungen für die Bereiche Hüfte, Knie und Schlitten mit Patella - eingesetzt werden können. 4.3. Zur Vorplanung von Operationen mit dem angebotenen robotergestützten Assistenzsystem muss eine CT basierte Vorplanung mittels eines Produktspezialisten mitangeboten werden. 4.4 Der Auftraggeber stellt sich bei der Beauftragung vor, den folgenden Leistungsumfang zu vergeben: Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe und Wartung 4.5 Die weiteren Anforderungen entnehmen Sie bitte dem Kurzleistungsverzeichnis (INFORMATIONSVORLAGE C - Kurzleistungsverzeichnis). 5. Soweit das System des Interessenten die Anforderungen der „Muss-Kriterien“ nicht erfüllt, hat der Interessent die Möglichkeit eine gleichwertige Alternative und/oder Ersatzlösung anzubieten. Diese ist auf gesonderter Unterlage zu beschreiben und mittels geeigneter (Prospekt-)Unterlagen nachzuweisen. Wir weisen bereits jetzt darauf hin, dass ein Wechsel der verwendeten Implantat-Serie nicht als geeignete Alternativlösung in Betracht kommt.
Verfahren Art des Verfahrens
Offenes Verfahren ✅ Administrative Informationen
Frist für den Eingang von Angeboten oder Teilnahmeanträgen: 2026-01-16 10:00:00 📅
Bedingungen für die Öffnung der Angebote: 2026-01-16 10:00:00 📅
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Deutsch 🗣️
Mindestzeitraum, in dem der Bieter das Angebot aufrechterhalten muss: 15
Rechtliche, wirtschaftliche, finanzielle und technische Informationen Bedingungen für die Teilnahme
Liste und kurze Beschreibung der Regeln und Kriterien:
“Bitte legen Sie folgende Unterlagen vor: 1. Das zur Verfügung gestellten Formblatt (B.1.): Eigenerklärung zum Unternehmen des Interessenten (Name, Sitz,...”
Liste und kurze Beschreibung der Regeln und Kriterien
Bitte legen Sie folgende Unterlagen vor: 1. Das zur Verfügung gestellten Formblatt (B.1.): Eigenerklärung zum Unternehmen des Interessenten (Name, Sitz, Rechtsform, Gründungsjahr, Kontaktdaten, Ansprechpartner). Das Formblatt ist vollständig ausgefüllt einzureichen. 2. Das zur Verfügung gestellte Formblatt B.2.: Markterkundungsvorlage. Das Formblatt ist vollständig ausgefüllt einzureichen. 3. Zum Nachweis, dass die maßgeblichen Anforderungen erfüllt werden: Prospektunterlagen mit kompletten, technischen Angaben über den gesamten Umfang des Systems; Insbesondere Nachweis der Zulassung des Systems für die von der Auftraggeberin verwendete Implantat-Serien . 4. Soweit notwendig: Auflistung der Komponenten, in denen das System des Interessenten über die geforderten Anforderungen hinaus geht. 5. Soweit notwendig: Beschreibung gleichwertige Alternative oder Ersatzlösungen.
Ergänzende Informationen Für Mediationsverfahren zuständige Stelle
Name: cusanus trägergesellschaft trier mbH
Nationale Registrierungsnummer: 41002
Postanschrift: Friedrich-Wilhelm-Str. 32
Postleitzahl: 54290
Postort: Trier
Region: Trier, Kreisfreie Stadt🏙️
Land: Deutschland 🇩🇪
E-Mail: juergen.esch@verbund-krankenhaus.de📧
Telefon: 06571 15-0📞
URL: https://www.verbund-krankenhaus.de/🌏 Körper überprüfen
Name: cusanus trägergesellschaft trier mbH
Nationale Registrierungsnummer: 41002
Postanschrift: Friedrich-Wilhelm-Str. 32
Postleitzahl: 54290
Postort: Trier
Region: Trier, Kreisfreie Stadt🏙️
Land: Deutschland 🇩🇪
E-Mail: juergen.esch@verbund-krankenhaus.de📧
Telefon: 06571 15-0📞
URL: https://www.verbund-krankenhaus.de/🌏 Dienststelle, bei der Informationen über das Überprüfungsverfahren eingeholt werden können
Name: cusanus trägergesellschaft trier mbH
Nationale Registrierungsnummer: 41002
Postanschrift: Friedrich-Wilhelm-Str. 32
Postleitzahl: 54290
Postort: Trier
Region: Trier, Kreisfreie Stadt🏙️
Land: Deutschland 🇩🇪
E-Mail: juergen.esch@verbund-krankenhaus.de📧
Telefon: 06571 15-0📞
URL: https://www.verbund-krankenhaus.de/🌏 Verfahren zur Überprüfung
Genaue Informationen über Fristen für Überprüfungsverfahren:
“Die Auftraggeberin führt eine Markterkundung durch. Es handelt sich nicht um eine Ausschreibung im Sinne des Vergaberechts (GWB, VOB /A EU, VgV oder...”
Genaue Informationen über Fristen für Überprüfungsverfahren
Die Auftraggeberin führt eine Markterkundung durch. Es handelt sich nicht um eine Ausschreibung im Sinne des Vergaberechts (GWB, VOB /A EU, VgV oder KonzVgV) und um keine Vorinformation nach der RL 2014/24/EU oder der RL 2014/23 (vgl. § 12 EU VOB/A, § 38 Abs. 4 VgV, § 22 Abs. 1 KonzVgV) sondern lediglich um eine Markterkundung gem. § 28 VgV. Durch die Markterkundung werden weder die Auftraggeberin noch die Interessenten zur Durchführung eines Auftrags berechtigt oder verpflichtet. Ein Recht von Unternehmen auf das Interessensbekundungsverfahren oder bestimmte Inhalte und Entscheidungen besteht nicht.
Daher ist gegen dieses keine Klage möglich.
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Die elektronische Rechnungsstellung wird akzeptiert
Die elektronische Bestellung wird verwendet
Elektronische Zahlung wird verwendet
Quelle: OJS 2025/S 244-842861 (2025-12-16)
Bekanntmachung über vergebene Aufträge (2026-03-09) Objekt Umfang der Beschaffung
Titel: Lieferung eines robotergestützten chirurgischen Assistenzsystems für die Hüft- und Knie – Endoprothetik
Referenznummer: 82683-25
Kurze Beschreibung:
“Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software...”
Kurze Beschreibung
Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software und Bedienkonsole sowie einer vollständigen deutschsprachigen Dokumentation, einschließlich Benutzerhandbuch, Wartungsanleitungen, Softwarebeschreibung und sicherheitsrelevanter Informationen (gedruckt und digital) sowie der Erstschulung des OP-Personals. Darüber hinaus sollte ein Wartungs- und Servicevertrag angeboten werden, der die Wartung sowie den technischen und klinischen Support umfasst.
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Gesamtwert der Beschaffung (ohne MwSt.): 1 459 100 EUR 💰
Beschreibung
Beschreibung der Beschaffung:
“Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software...”
Beschreibung der Beschaffung
Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software und Bedienkonsole sowie einer vollständigen deutschsprachigen Dokumentation, einschließlich Benutzerhandbuch, Wartungsanleitungen, Softwarebeschreibung und sicherheitsrelevanter Informationen (gedruckt und digital) sowie der Erstschulung des OP-Personals. Darüber hinaus sollte ein Wartungs- und Servicevertrag angeboten werden, der die Wartung sowie den technischen und klinischen Support umfasst.
Mehr anzeigen Dauer
Datum des Beginns: 2026-02-27 📅
Datum des Endes: 2032-02-29 📅
Vergabekriterien
Preis ✅
Preis (Gewichtung): 100
Verfahren Art des Verfahrens
Verhandlungsverfahren ohne vorherigen Aufruf zum Wettbewerb ✅ Vergabe eines Auftrags ohne vorherige Veröffentlichung eines Aufrufs zum Wettbewerb im Amtsblatt der Europäischen Union in den nachstehend aufgeführten Fällen
Abwesenheit des Wettbewerbs aus technischen Gründen ✅ Art des Verfahrens
Vergabe eines Auftrags ohne vorherige Veröffentlichung eines Aufrufs zum Wettbewerb im Amtsblatt der Europäischen Union (Erläuterung):
“Nach Durchführung einer europaweiten Markterkundung (Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 842861-2025, ABl. S – Nummer der Ausgabe: 244/2025, Datum...”
Vergabe eines Auftrags ohne vorherige Veröffentlichung eines Aufrufs zum Wettbewerb im Amtsblatt der Europäischen Union (Erläuterung)
Nach Durchführung einer europaweiten Markterkundung (Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 842861-2025, ABl. S – Nummer der Ausgabe: 244/2025, Datum der Veröffentlichung: 18/12/2025) zur systematischen Abklärung, ob und in wieweit es (abgesehen von dem momentan beim Auftraggeber betriebenen) robotergestützte chirurgische Assistenzsysteme für die Hüft- und Knie - Endoprothetik gibt, die für den Einsatz beim Auftraggeber in Frage kämen, welche Preisvorstellungen zu diesen Leistungen existieren und welche Lieferfristen möglich wären
sowie ob ggf. technische Alternativlösungen für von der Auftraggeberin aufgestellte Anforderungen vorliegen, kam der Auftraggeber nach umfassender Prüfung zu dem Ergebnis, dass nur ein bestimmter Wirtschaftsteilnehmer zur Ausführung des Auftrags in der Lage ist.
Auftragsvergabe
Ein Auftrag/Los wird vergeben ✅
Los-Identifikationsnummer: LOT-0001
Vertragsnummer: 82683-25
Informationen über Ausschreibungen
Anzahl der auf elektronischem Wege eingegangenen Angebote: 1
Angaben zum Wert des Auftrags/der Partie (ohne MwSt.)
Gesamtwert des Auftrags/Loses: 1 459 100 EUR 💰
Name und Anschrift des Auftragnehmers
Name: Stryker GmbH & Co. KG
Nationale Registrierungsnummer: USt-ID: DE813903747
Postanschrift: Dr.-Homer-Stryker-Platz 1
Postleitzahl: 47228
Postort: Duisburg
Region: Duisburg, Kreisfreie Stadt🏙️
Land: Deutschland 🇩🇪
E-Mail: info-deutschland@stryker.com📧
URL: https://www.stryker.com/de/de/index.html🌏
Öffentlicher Auftraggeber Name und Adressen
Name: cusanus trägergesellschaft trier
Ergänzende Informationen Körper überprüfen
Name: cusanus trägergesellschaft trier
Verfahren zur Überprüfung
Genaue Informationen über Fristen für Überprüfungsverfahren:
“Der Auftraggeber schreibt aus eigener Entscheidung europaweit auf Grundlage der VgV aus. Der Auftraggeber ist aufgrund förderrechtlicher Bestimmungen zur...”
Genaue Informationen über Fristen für Überprüfungsverfahren
Der Auftraggeber schreibt aus eigener Entscheidung europaweit auf Grundlage der VgV aus. Der Auftraggeber ist aufgrund förderrechtlicher Bestimmungen zur Ausschreibung der Leistung verpflichtet. Dies begründet jedoch keine Zuständigkeit der Vergabekammer gem. §§ 155 ff. GWB.
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Quelle: OJS 2026/S 049-167628 (2026-03-09)
Bekanntmachung über vergebene Aufträge (2026-03-12) Objekt Umfang der Beschaffung
Kurze Beschreibung:
“Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software...”
Kurze Beschreibung
Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software und Bedienkonsole sowie einer vollständigen deutschsprachigen Dokumentation, einschließlich Benutzerhandbuch, Wartungsanleitungen, Softwarebeschreibung und sicherheitsrelevanter Informationen (gedruckt und digital) sowie der Erstschulung des OP-Personals. Darüber hinaus sollte ein Wartungs- und Servicevertrag angeboten werden, der die Wartung sowie den technischen und klinischen Support umfasst.
Maßgeblich für die Beschaffung war, dass das angebotene System für die folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen ist: EXETER V40, MAKO/MCK FEMORAL, MAKO/MCK TIBIAL BASEPLATE, MAKO TIBIAL ONLAY INSERT, TRIATHLON CR FEM, TRIATHLON PS FEMl, TRIATHLON P/A CR, TRIATHLON PRIM, TRIATHLON CR X3, TRITANIUM BPLATE, TRIATHLON ASYMMETRIC X3, TRIATHLON PATELLA, MODULAR DUAL MOBILITY, DELTA V40 CERAMIC, TRIDENTII TRITANIUM SOLID, TRIDTENTII TRITANIUM CLUSTER, TRIDENT 0, RESTORATION ADM.
Darüber hinaus musste das zu beschaffende robotergestützte chirurgische Assistenzsystem für drei (3) mögliche Anwendungen - Bereiche Hüfte, Knie und Schlitten mit Patella - eingesetzt werden können.
Zudem war ein Servicevertrag mitanzubieten, der eine CT basierte Vorplanung mittels eines Produktspezialisten enthielt.
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Gesamtwert der Beschaffung (ohne MwSt.): 1 459 100 EUR 💰
Beschreibung
Beschreibung der Beschaffung:
“Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software...”
Beschreibung der Beschaffung
Beschafft wurden die Lieferung, Installation, Abnahme, betriebsfertige Übergabe eines robotischen Assistenzsystems einschließlich Zubehör, Hardware/Software und Bedienkonsole sowie einer vollständigen deutschsprachigen Dokumentation, einschließlich Benutzerhandbuch, Wartungsanleitungen, Softwarebeschreibung und sicherheitsrelevanter Informationen (gedruckt und digital) sowie der Erstschulung des OP-Personals. Darüber hinaus sollte ein Wartungs- und Servicevertrag angeboten werden, der die Wartung sowie den technischen und klinischen Support umfasst.
Maßgeblich für die Beschaffung war, dass das angebotene System für die folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen ist: EXETER V40, MAKO/MCK FEMORAL, MAKO/MCK TIBIAL BASEPLATE, MAKO TIBIAL ONLAY INSERT, TRIATHLON CR FEM, TRIATHLON PS FEMl, TRIATHLON P/A CR, TRIATHLON PRIM, TRIATHLON CR X3, TRITANIUM BPLATE, TRIATHLON ASYMMETRIC X3, TRIATHLON PATELLA, MODULAR DUAL MOBILITY, DELTA V40 CERAMIC, TRIDENTII TRITANIUM SOLID, TRIDTENTII TRITANIUM CLUSTER, TRIDENT 0, RESTORATION ADM.
Darüber hinaus musste das zu beschaffende robotergestützte chirurgische Assistenzsystem für drei (3) mögliche Anwendungen - Bereiche Hüfte, Knie und Schlitten mit Patella - eingesetzt werden können.
Zudem war ein Servicevertrag mitanzubieten, der eine CT basierte Vorplanung mittels eines Produktspezialisten enthielt.
Verfahren Art des Verfahrens
Vergabe eines Auftrags ohne vorherige Veröffentlichung eines Aufrufs zum Wettbewerb im Amtsblatt der Europäischen Union (Erläuterung):
“1. Maßgeblich für die Beschaffung war, dass das angebotene System für die folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen ist: EXETER...”
Vergabe eines Auftrags ohne vorherige Veröffentlichung eines Aufrufs zum Wettbewerb im Amtsblatt der Europäischen Union (Erläuterung)
1. Maßgeblich für die Beschaffung war, dass das angebotene System für die folgenden Implantate-Serien kompatibel und in Deutschland zugelassen ist: EXETER V40, MAKO/MCK FEMORAL, MAKO/MCK TIBIAL BASEPLATE, MAKO TIBIAL ONLAY INSERT, TRIATHLON CR FEM, TRIATHLON PS FEMl, TRIATHLON P/A CR, TRIATHLON PRIM, TRIATHLON CR X3, TRITANIUM BPLATE, TRIATHLON ASYMMETRIC X3, TRIATHLON PATELLA, MODULAR DUAL MOBILITY, DELTA V40 CERAMIC, TRIDENTII TRITANIUM SOLID, TRIDTENTII TRITANIUM CLUSTER, TRIDENT 0, RESTORATION ADM. Darüber hinaus musste das zu beschaffende robotergestützte chirurgische Assistenzsystem für drei (3) mögliche Anwendungen - Bereiche Hüfte, Knie und Schlitten mit Patella - eingesetzt werden können.
Zudem war ein Servicevertrag mitanzubieten, der eine CT basierte Vorplanung mittels eines Produktspezialisten enthielt.
2. Zunächst wurde eine Marktrecherche durch ein spezialisiertes Planungsbüro hinsichtlich der Fragen durchgeführt, welche Anbieter für robotergestützte chirurgische Assistenzsysteme für die Hüft- und/oder Knie – Endoprothetik auf dem Markt zur Verfügung stehen. Nach der Erstauswertung dieser Recherche kam die Auftraggeberin zu dem Ergebnis,dass nur das System Mako der der Stryker GmbH & Co. KG alle Anforderungen erfüllt. Insbesondere schien sich herauszubilden, dass die angebotenen Systeme immer nur mit dem unternehmenseigenen Implantatesystem arbeiten können.
3. Um dieses Ergebnis zu verifizieren, wurde eine europaweiten Markterkundung (Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 842861-2025, ABl. S – Nummer der Ausgabe: 244/2025, Datum der Veröffentlichung: 18/12/2025) durchgeführt. Sie diente der systematischen Abklärung, ob und in wieweit es (abgesehen von dem momentan beim Auftraggeber betriebenen) robotergestützte chirurgische Assistenzsysteme für die Hüft- und Knie - Endoprothetik gibt, die für den Einsatz beim Auftraggeber in Frage kämen, welche Preisvorstellungen zu diesen Leistungen existieren und welche Lieferfristen möglich wären sowie ob ggf. technische Alternativlösungen für von der Auftraggeberin aufgestellte Anforderungen vorliegen. Im Rahmen dieser Markterkundung wurden die Unternehmen, die nach der vorher durchgeführten Marktrecherche ein in Deutschland zugelassenes System haben, direkt angeschrieben und gebeten sich an der Markterkundung zu beteiligen. Es meldete sich jedoch ausschließlich der Zuschlagsbieter im Rahmen der Markterkundung zurück.
4. Die Auftraggeberin prüfte zudem, ob die Vorgaben, die zu einer technischen Alleinstellung des zu beschaffenden Produkts führen auch gerechtfertigt sind. Sie kam zu dem Ergebnis, dass eine Vergabe des Auftrags in einem Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettberwerb an den Zuschlagsbieter aus folgenden Gründen gerechtfertigt ist: Durch die Vergabe beabsichtigt die Auftraggeberin, jedwede Risikopotenziale auszuschließen und den sichersten Weg zu wählen, den jederzeitigen störungsfreien Betrieb sicherzustellen. Weiter berücksichtigt die Auftraggeberin besondere wirtschaftliche Aspekte und technische Vorteile der Sachnutzung.
5. Der Auftrag wurde daher in einem Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettbewerb gem. § 14 Abs. 4 Nr. 2 lit. b) und Abs. 6 VgV vergeben.
Auftragsvergabe Angaben zum Wert des Auftrags/der Partie (ohne MwSt.)
Gesamtwert des Auftrags/Loses: 1 459 100 EUR 💰
Änderungen Neuer Wert
Text:
“Konkretisierung des Beschaffungsgegenstands durch die zu erfüllenden maßgeblichen Kriterien in Ziffer 2.1 sowie in Ziffer 5.1”
Text:
“Ergänzung zur Begründung der Rechtfertigung der Direktvergabe unter Ziffer 6” Andere zusätzliche Informationen
“Ergänzungen zum Beschaffungsgegenstand (Ziffer 2.1 und 5.1 der Auftragsbekanntmachung) sowie Ergänzung der Begründung der Direktvergabe unter Ziffer 6.”
Quelle: OJS 2026/S 052-181483 (2026-03-12)