OpenHouse-Verfahren Diverse Arzneimittelwirkstoffe ab 01.10.2024

Beschreibung der Beschaffung

Abschluss nicht-exklusiver Rabattvereinbarungen nach § 130 a Abs. 8 SGB V mit jederzeitiger Abschlussmöglichkeit im Rahmen sog. "OpenHouse-Verfahren" für diverse Arzneimittelwirkstoffe mit dem frühestmöglichen Vertragsbeginn am 01.10.2024. Unter Vorgabe einheitlicher Vertragskonditionen sowie eines einheitlichen Zugangsverfahrens wird allen geeigneten und interessierten Unternehmen der Abschluss bzw. Beitritt zu diesem Open-House-Vertrag angeboten. Interessierte Unternehmen können dazu die Teilnahmeunterlagen im Projektraum des Vergabeportals DTVP herunterladen. Voraussetzung für den Abschluss eines Open-House-Vertrages ist, dass das interessierte Unternehmen die angeforderten Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet sowie einen Handelsregisterauszug (nicht älter als zwei Jahre) vorlegt. Mit jedem Unternehmen, das die Teilnahmevoraussetzungen erfüllt, wird ein Vertrag abgeschlossen. Eine Exklusivität ist nicht gegeben. Der Beitritt bzw. der Vertragsabschluss kann jederzeit und zu den gleichen Bedingungen erfolgen. Individuelle Vertragsverhandlungen werden nicht durchgeführt. Der früheste Vertragsbeginn ist der 01.10.2024. Sollte die AOK Rheinland/Hamburg während der Vertragslaufzeit eine Ausschreibung von Exklusivverträgen im Form eines offenen Vergabeverfahrens durchführen, werden die im Rahmen dieser Veröffentlichung geschlossenen Verträge entsprechend den vertraglichen Regelungen beendet. Die konkreten Arzneimittelwirkstoffe und die jeweiligen Vertragsstarts sind der aktuellen Arzneimittelwirkstoffliste im Projektraum des Vergabeportals dtvp in der Rubrik "Vergabeunterlagen" zu entnehmen. Zum 01.10.2024 werden Verträge für folgende Wirkstoffe angeboten: Abacavir / Lamivudin / Zidovudin Acetylcystein non-RX Acetylcystein RX Acetylsalicylsäure ausschließlich nach Anlage 1 AM-RL G-BA verordnungsfähige Produkte Acitretin Aclidiniumbromid / Formoterol Adalimumab Adefovir dipivoxil Alitretinoin Alprazolam Amantadin Amifampridin Aripiprazol ausgenommen DAR Tabletten/Schmelztabletten und Lösungen zum Einnehmen Atorvastatin / Ezetimib ausgenommen Darreichungsform TAB/FTA Beclometason / Formoterol Beclometason / Formoterol / Glycopyrronium Bimatoprost Biperiden Bortezomib Brinzolamid/Timolol Bromazepam Budesonid ausgenommen Inhalativa Buserelin Calcipotriol Calcium / Colecalciferol Captopril / Hydrochlorothiazid Ceftriaxon Chlortalidon Cinacalcet ausgenommen Darreichungsform Filmtablette Clomipramin ausschließlich 75 mg retardiert Clonidin Clostridium botulinum ausgenommen Lifestyle-Medikamente Colecalciferol non-RX Colistin Cyproteron Cyproteron / Ethinylestradiol Dabigatran Desloratadin Desogestrel / Ethinylestradiol Dexamethason / Gentamicin Dienogest / Estradiol Diltiazem Dimethylfumarat Distigmin Doravirin / Lamivudin / Tenofovir disoproxil Dornase alpha Doxycyclin Dronedaron Drospirenon / Ethinylestradiol Dutasterid / Tamsulosin Ebastin Eisen II orale DAR/ausschließlich nach Anlage 1 AM-RL G-BA verordnungsfähige Produkte Epinephrin Erlotinib Ertugliflozin Erythropoetin Epoetin Estradiol Estriol Etanercept Etravirin Famciclovir Felbamat Fentanyl ausgenommen DAR Matrixpflaster (Pflaster transdermal) und Tabletten Filgrastim Fingolimod Flupentixol decanoat Follitropin alfa Follitropin beta Fondaparinux natrium Fulvestrant Fusidinsäure Fusidinsäure / Betamethason Ganirelix Glatirameracetat 40mg Wirkstärke DAR PEN Glatirameracetat Darreichungsform Fertigspritzen Goserelin HCT / Triamteren Ibuprofen non RX Ibuprofen RX 400mg und 600mg Ibuprofen RX 800 mg retardiert Ibuprofen RX 800mg nicht retardiert Infliximab Interferon beta 1a Avonex(R) Interferon beta 1a Rebif(R) Irbesartan / HCT Lacosamid ausgenommen Filmtabletten Lanthan (III)-carbonat Lapatinib Lenalidomid Lenograstim Leuprorelin Levofloxacin Lidocain DAR Pflaster Lipegfilgrastim Loperamid Lopinavir / Ritonavir Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen ATC-Code: B05BA10 Macrogol ausschließlich nach Anlage 1 AM-RL G-BA verordnungsfähige Produkte Macrogol ausschließlich nach Anlage 5 AM-RL G-BA verordnungsfähige Medizinprodukte Maraviroc Megestrol Meloxicam Mesalazin Metformin Methocarbamol ausgenommen DAR Filmtabletten mit 750 mg und 1500mg Wirkstoffstärke Metoclopramid Metoprolol Metoprolol / Hydrochlorothiazid Midazolam Minoxidil ausgenommen Lifestyle-Medikamente Nadroparin Natalizumab ausgenommen subcutane Anwendung Nebivolol Nitisinon Octreotid Oxycodon / Naloxon Paliperidon ausgenommen Depot-Injektionssuspensionen zur Ein-Monats-Dosierung Palonosetron Pankreatin Paracetamol ausschließlich nach Anlage 1 AM-RL G-BA verordnungsfähige Produkte Pegfilgrastim Peginterferon beta-1a Perindopril / Indapamid Perindopril / Amlodipin Piribedil Ponesimod Promethazin Pyridostigmin Rabeprazol Raltegravir Ritonavir Rituximab Rotigotin Rupatadin Sulfasalazin Sultamicillin Tacrolimus Tadalafil ausschließlich Indikation BPH Tapentadol ausgenommen Retardtabletten Telmisartan Teriparatid Testosteron Tiotropiumbromid Inh.lsg Tobramycin Tolvaptan Tramadol / Paracetamol Trastuzumab Triptorelin Urapidil Ustekinumab Wirkstärke 130mg Ustekinumab Wirkstärke 45mg und 90mg Valproinsäure Valsartan Vildagliptin Zidovudin Zolmitriptan

Zentrale Elemente des Verfahrens

Voraussetzung für den Abschluss eines Vertrages ist, dass das interessierte pharmazeutische Unternehmen die angeforderten Teilnahmeunterlagen vollständig ausgefüllt und unterzeichnet sowie einen Handelsregisterauszug (nicht älter als zwei Jahre) an folgendes E-Mail-Postfach sendet: open-house@rh.aok.de. Über dieses E-Mail-Postfach erfolgt jeglicher Austausch von Unterlagen und Dokumenten für die Durchführung des OpenHouse-Verfahrens zwischen den Unternehmen und dem Bereich Arzneimittel der AOK Rheinland/Hamburg.

Zusätzliche Informationen

Bekanntmachungs-ID: CXP4YDAHKRF


Bei der vorliegenden Veröffentlichung handelt es sich nicht um die Vergabe eines öffentlichen Auftrags im Sinne der Vergabekoordinierungsrichtlinie (2014/24/EG) bzw. des Vergaberechts. Um ein höchstes Maß an Transparenz für die beabsichtigten Vertragsabschlüsse zu gewährleisten, erfolgt die Veröffentlichung im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union. In Ermangelung eines entsprechenden Veröffentlichungsformulars wird die Auftragsbekanntmachung genutzt. Die daraus resultierenden begrifflichen Vorgaben, wie bspw. die Verfahrensbezeichnung "offenes Verfahren", sind einzig der Nutzung dieses Bekanntmachungsformulars und der Veröffentlichungsplattform geschuldet. Eine weitere Bedeutung, insbesondere eine Unterwerfung unter vergaberechtlichen Regelungen, soweit sie nicht aus rechtlichen Gründen verpflichtet sind, ist damit nicht verbunden.