Liste und kurze Beschreibung der Bedingungen
Auflistung und kurze Beschreibung der Eignungskriterien – siehe:
PET_CT_Eignungsnachweis_und_Referenzen.pdf
Eignungsnachweis_und_Referenzen
Mit dem Angebot sind die folgenden Unterlagen zum Nachweis der Eignung vorzulegen:
A) Basisinformation zum Unternehmen des Bieters (Name, Sitz, Rechtsform, Gründungsjahr, Kontaktdaten, HRA /HRB Nummer).
B) Eigenerklärung, dass Ausschlussgründe nach § 6e EU VOB/A bzw. die in § 21 AEntG, § 98c AufenthG, § 19 MiLoG, § 21 SchwarzArbG und § 22 LkSG genannten Ausschlusskriterien nicht vorliegen; bzw. Eigenerklärung für ausländische Bieter, dass keine Ausschlusskriterien vorliegen, die nach den Rechtsvorschriften des jeweiligen Landes mit § 6e EU VOB/A bzw. § 21 AEntG, § 98c AufenthG, § 19 MiLoG, § 21 SchwarzArbG und § 22 LkSG
vergleichbar sind. Soweit Ausschlussgründe vorliegen, ist dies vom Bieter anzuzeigen. Auf Anforderung
sind vom Bieter die Unterlagen hinsichtlich der Maßnahmen vorzulegen, die der Bieter zur Herstellung seiner Zuverlässigkeit vorgenommen hat (z. B. Unterlagen zur Selbstreinigung).
C) Eigenerklärung, dass zum Zeitpunkt der Abgabe des Angebots keine Eintragungen im Wettbewerbsregister gespeichert sind. Soweit Eintragungen im Wettbewerbsregister gespeichert sind, ist dies vom Bieter anzuzeigen.
D) Nachweis der Gewerbeanmeldung und Nachweis der Eintragung bei der Industrie und Handelskammer (soweit einschlägig).
E) Qualifizierte Unbedenklichkeitsbescheinigung der Berufsgenossenschaft des zuständigen Versicherungsträgers.
F) Zum Nachweis der beruflichen und technischen Leistungsfähigkeit des Bieters:
Liste der wesentlichen in den letzten fünf (5) Kalenderjahren ausgeführten vergleichbaren Leistungen.
1.) Mindestanforderung: Einzureichen sind 4 Referenzen, hiervon:
a) mindestens zwei (2) Referenz betreffend baugleicher Installation des angebotenen Produkts in Kliniken im DACH-Raum. Folgende Kriterien müssen vollständig erfüllt sein:
- Einsatz der Systeme im klinischen Regelbetrieb
- Einsatz der Systeme für Forschung und Lehre
- Inbetriebnahme nicht vor dem 01.01.2019
- Inbetriebnahme nicht nach dem 31.12.2023
b) mindestens zwei (2) Referenz betreffend baugleicher Installation des angebotenen Produkts in europäischen Kliniken. Folgende Kriterien müssen vollständig erfüllt sein:
- Einsatz der Systeme im klinischen Regelbetrieb
- Einsatz der Systeme für Forschung und Lehre
- Inbetriebnahme nicht vor dem 01.01.2019
- Inbetriebnahme nicht nach dem 31.12.2023
Die Nennung von weniger als vier Installationen des angebotenen Systems führt zum Ausschluss des Bieters.