Bildgebungsausrüstung für medizinische, zahnärztliche und tiermedizinische Anwendungen

Deutsche Forschungsgemeinschaft e.V., Zentrale Beschaffungsstelle

Bezeichnung des Auftrags durch den Auftraggeber: Beschaffung eines MR-PET (Magnetresonanz-Positronenemissionstomographie) Hybrid-System. Bezeichnung des Auftrags. MR-PET (Magnetresonanz-Positronenemissionstomographie) Hybrid-System. Kurze Beschreibung des Auftrages. Lieferung, Einbringung, Installation u. betriebsfertige Übergabe eines 3-Tesla MR-PET Hybrid Systems zur simultanen Datenakquisition bei Ganzkörperuntersuchungen. Beschreibung des Auftrags. Gefordert wird ein hochintegriertes Ganzkörper-MR-PET-System basierend auf 3-Tesla MR-Komponenten nach aktuellen Stand der MR-Forschung und einem PET-Scanner neuester Technologie für onkologische, kardiovaskuläre und neurologische Anwendungen zur betriebsfertigen Übergabe. Das integrierte MR-PET-System muss die simultane Datenakquisition desselben interessierenden Volumens erlauben. Der gemeinsame Abtastbereich des Systems muss ausreichend für eine Ganzkörperbildgebung sein. 3-Tesla Hardware nach neuestem Stand der Technik für Ganzkörperaufnahmen ohne Repositionierung oder Unterbrechung. Scanner neuester Technologie mit einem axialen und transaxialen Gesichtsfeld so groß wie möglich sowie einer isotropen Auflösung so groß wie möglich, zusätzliche Verfahren zur Verbesserung der Bildqualität. Geforderte System-Eigenschaften: EKG- und Atmungstriggerung für sowohl MRI- und PET-System. Leistungsverzeichnis. Maximale Scanlänge ohne Patientenrepositionierung (z.B. Tischsystem für Patienten mit Gewicht ≥ 150 kg. Gantryöffnung ≥ 55 cm (≥ 60 cm gewünscht). Gemeinsames axiales FOV (MRT und PET) für eine Bettposition ≥ 20 cm. Gemeinsames radiales FOV (MRT und PET) ≥ 45 cm. MRT und PET – Atem- und EKG-Triggerung (simultan). Translatorische und rotorische Bewegungskorrekturen nach neuestem Stand (Beschreibung von Technik und Algorithmen). Vollintegrierter Aufnahme-Arbeitsplatz für MRT und PET (eine einzelne Workstation mit integrierter Software für MRT und PET). Angabe der Minimalabmessungen des Messraums. Angabe der Minimalabmessungen des Technikraums. Ein vom MR-System entkoppelbarer Patiententisch zur Lagerung außerhalb des Magnetfelds MR-System. Angabe des MRI - FOV in x, y und z-Ebene in cm. Anzahl unabhängiger HF-Empfangskanäle ≥ 32 (gewünscht ≥ 64). Maximale Gradienten slew rate (z.B. 200 mT/m/ms oder mehr). Maximale Gradientenamplituden (z.B. ≥ 40 mT/m) für x, y und z-Achsen. Spulen – 2 Oberflächen Array-Spulen, eine Hals-und-Nacken-Spule, Eine Brust-Spule, eine Rücken-Spule, eine periphere Gefäß-Spule, Eine Karotiden-Spule, eine Endorektal-Spule, ggf. eine Herz-spezifische Spule. * Beschreibung der Technologie. * Spezifikation (wie Anzahl der Kanäle). Anschlußmöglichkeit aller für eine Ganzkörperaufnahme benötigter Spulen vor Akquisitionsbeginn um ein Betreten des Untersuchungsraumes während der Messung zu vermeiden. Automatische Erkennung und An – oder Abwahl aller für die geplante Untersuchung relevanter Spulen. Möglichkeit der MRT-Datenerfassung während kontinuierlicher Tischbewegung. Breitband „X-Nuclei“ Fähigkeit (Spektroskopie). Keine Helium-Abdampfverluste. PET-System. MR-basierte Schwächungskorrektur (Angabe der Methode). Axiales PET FOV ≥ 20 cm. Transversales Gesichtfeld ≥ 60 cm. Räumliche PET-Auflösung ≤ 5 mm FWHM. (Transaxial Resolution, NEMA2001, FWHM @ 1cm). PET Sensitivität ≥ 5 cps/kBq. PET Koinzidenzfenster ≤ 5 ns. Akquisitions-Modi (statisch, dynamisch, getriggert, Listmode). List-Mode (Methode Datenakquisition und –rekonstruktion). 3D-iterative Rekonstruktion (Angabe der Methoden) Quantifizierung von Aktivitätskonzentration und SUV (Angabe der Methoden). Möglichkeit zur quantitativen Messung mit Nukliden komplexer Zerfallsschemata (bei z.B. Angaben zur Spezifikation der Verfahren zur Verbesserung der Auflösung über das gesamte PET FOV. * Spezifikation (PET-Auflösung im ISO-Zentrum und 25 cm vom ISO-Zentrum). * Verfahren (z.B. Time of Flight – Verfahren, Point Spread Function, Bewegungskorrektur). Strahlenquellen und Phantome zur Kalibration, Justage und Qualitätskontrolle (Auflistung). Zusätzliche Auswerte-Workstation. 2 unabhängige Workstations für die Nachverarbeitung und Bildanalyse zusätzlich zum Aufnahmerechner. Web-Zugriff auf diese separaten Workstations durch andere Nutzer, bzw. Floating- oder Server-Lizenzen. Geforderte Softwareausstattung für die Akquisitions- und Auswerte-Workstations. Onkologisches High-End Softwarepaket. Kardiovaskuläres High-End Softwarepaket. Neurologisches High-End Softwarepaket. Software für interventionelle Eingriffe. Software zur Verlaufskontrolle, zum simultanen Vergleich von Vorbefunden und aktuellen Aufnahmen. DICOM Datenformat. Weitere Ausstattung. Kamerasystem zur Kontrolle des Patienten. In-room Monitor für interventionelle Verfahren. Software für interventionelle Echtzeitführung. Allgemeine Angaben. Verfügbarkeit und Lieferzeiten. Funktionsfähige Übergabe zum Patientenbetrieb. CE-Zertifizierung gemäß MPG. FDA Freigabe (510k). Installation inkl. aller Kalibrierungen und Abnahmeprüfungen. Vollgarantie für 12 Monate. Applikationstraining / Schulung. RIS + PACS Integration.

Die Frist für den Eingang der Angebote war 2009-12-11. Die Ausschreibung wurde veröffentlicht am 2009-11-28.

• • Deutsche Forschungsgemeinschaft e.V., Zentrale Beschaffungsstelle

• • Röntgengeräte › Dentalröntgenausstattung
• • Magnet-Resonanz-Scanner › Nuklear-Magnet-Resonanz-Scanner

• • Düsseldorf › Essen, Kreisfreie Stadt